产品场景与本页关注点
本页针对PET、HDPE或PP瓶身配塑料泵头、金属弹簧及外盖的化妆品包装，也包括带内胆的真空泵瓶。讨论的是消费后再生塑料来源及含量表达，不是对化妆品配方本身作安全评价。
实际决策是：供应商资料覆盖瓶身树脂、成型瓶身还是完整包装；标示中的比例以什么为范围；不同生产批次或工厂能否共用说明。不要把商业名称PCR、回料和所有再生塑料当成无需解释的同一概念。
适用范围与法规边界
PPWR第7条的塑料包装最低再生含量规则针对消费后塑料废弃物回收来源，且有后续适用日期、分类和计算规定；第3条给出了消费后塑料废弃物定义。2026年买方已要求某个比例，可能属于其采购条件，不能直接称为所有化妆品泵瓶当前统一法定比例。
第14条要求针对法规所规范属性的环境宣称符合条件，包括明确是针对包装单元、其中部分还是经营者投放的全部包装，并有技术文件依据。将瓶身范围的数字省略对象后用于整套包装，需要重新核对是否仍准确。
再生来源、可回收性和重复使用是不同属性。PCR资料也不自动证明接触化妆品的材料适用性；目标内容物、使用条件以及相关材料安全仍应单独核对。
建议先准备的资料清单
- 完整泵瓶拆分清单，分别列出瓶身、内胆、泵组件、盖、弹簧及装饰件的材料和重量，说明拆分与计量范围。
- PCR原料的来源说明、采购批次与供应商文件，辨明所述原料是否符合相应消费后来源口径，而不只看证书标题。
- 投料和生产记录，连接原料批次、使用比例、成型工厂、损耗和成品型号，记录声明所对应的时间范围。
- 拟印刷或网页展示的完整文案与图示，明确比例附在哪里、消费者会理解成哪个对象，以及是否有排除部件的说明。
- 相关用途与材料适用资料，以及买方所用的含量计算或验证要求；尚未确认的计算方式先单独标记。
项目评估流程与版本核对
- 锁定对象：先写明要说明瓶身、某个塑料部件还是整套包装，排除表述中的指代不清。
- 核对来源：将原料文件与采购、投料和成品记录相连，对来源及数量无法对应的部分提出补件。
- 复核数字与依据：由对应技术人员按适用规则和已确认范围检查计算，不能从一张原料证书直接推导所有成品。
- 统一对客表达：使报价单、包装文案和技术资料使用相同对象、比例范围和有效版本，并明确需持续维护的记录。
常见风险与补件原因
- 瓶身使用再生树脂，泵头为原生塑料，却不加对象说明地宣传整套包装含同样比例。
- 供应商文件覆盖某个工厂或特定批次，生产换线、换料或混配后仍沿用旧范围。
- 将生产边角料回用全部直接写成消费后来源，缺少废物流和原料来源依据。
拟沟通的交付物与费用影响因素
可先沟通部件与声明范围核对、追溯文件索引及买方补充问题清单。是否需要进一步检测、含量验证或供应链复核，应结合适用规则和科证真实服务范围确认。成本受部件数、工厂数量、文件跨度与数据完整性影响，不承诺一张检测报告替代全部来源证明。
本页清单属于准备建议，并不是统一认证要求；环境宣称的最终表达应由相关经营者根据证据及适用规则确认。
FAQ：采购与产品负责人常问的问题
树脂供应商说是100%PCR，成品可以照写吗？
还需核对成型时是否加入其他树脂、色母或辅料，以及文案所指范围。原料来源信息有价值，但成品与整套包装的表述需要结合实际生产和组件资料。
只在技术资料中写比例，不上包装，是否就不必解释？
商业沟通仍应让买方清楚知道比例对象和证据范围。先说明瓶身或特定部件，避免下游将含糊资料转写成更广泛宣称；具体营销适用规则按实际场景核对。
可回收设计做得好，能替代PCR来源证明吗？
不能直接替代。一个说明产品使用后的材料处理属性，另一个说明投入材料的来源与数量。两类证据可以共同服务包装项目，但应分别记录并对应各自结论。
官方来源与核验记录
核验日期：2026-09-07。本页已按所引官方正文核对一般规则；具体产品、经营者角色及成员国要求仍需结合项目事实确认。实施指引帮助理解法规，不替代法规正文。
下一步：先提交现有资料
向广东省科证检测认证（集团）有限公司提交泵瓶拆分照片、PCR供应商文件和拟用的含量文案，说明客户要核对哪个部件与目标市场，先确认资料和表达是否对应。